ELISA試劑盒雖然有多種類型，不過它們都有一個一同特征，就是進(jìn)行抗原捕獲。

　　一般捕獲辦法包含將抗原吸附到微孔板或許用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。

　　In-cell ELISA和酶聯(lián)免疫斑駁ELISPOT是兩種分外的類型，In-cell ELISA需求將微孔板中培育的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢查。ELISPOT有點像蛋白印跡Western blot，先在帶膜的微孔板中培育細(xì)胞，然后在膜上檢查細(xì)胞分泌的抗原構(gòu)成斑駁。

　　這種酶促反響生成具有特征性的色彩，能夠通過分光光度計進(jìn)行檢查，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。

　　ELISA試劑盒在用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA檢查時，檢查用的二抗有必要特異性對于檢查一抗，而不能與捕獲抗體起反響。

　　假設(shè)檢查用二抗與捕獲抗體聯(lián)絡(luò)，試驗特異性就會大打折扣。

　　一般咱們選用源自不一樣宿主的捕獲抗體和檢查一抗，來避免上述疑問。

　　酶能夠聯(lián)絡(luò)在一抗上，也能夠聯(lián)絡(luò)在二抗上，還能夠運用鏈霉親和素符號的酶與親和素符號的一抗聯(lián)絡(luò)。此外ELISA的作用檢查還包含放射性檢查、熒光檢查、化學(xué)發(fā)光或顯色法檢查等。

　　單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA試劑盒，ELISA試劑盒實際上有時候二者聯(lián)絡(luò)作用非常好。例如，對于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢查有時更有幫助。

　　多抗能夠保證捕獲悉數(shù)抗原，隨后單抗再特異性檢查具有特定抗原表位的抗原。

　　假設(shè)抗體間發(fā)作沖突或穿插反響就會影響悉數(shù)試驗的特異性。

　　ELISA試劑盒其間抗體來歷所帶來的兼容性就是穿插反響的一個要素。雖然如今收買源自動物的抗體越來越簡略，咱們?nèi)杂斜匾┱J(rèn)一下是不是會發(fā)作穿插反響的疑問。